Przejdź do głównej zawartości
Logo Narodowego Centrum Badań i Rozwoju Logo Narodowego Centrum Badań i Rozwoju
  • EN
  • Migam
  • Wersja kontrastowa
    • Czcionka mała A
    • Czcionka domyślna A
    • Czcionka duża A
  • Logo BIP NCBR BIP
  • ncbr-sygnet
  • fundusze europejskie
  • Sukcesy Beneficjentów
  • Programy
    Programy strategiczne
    Programy krajowe
    Programy i projekty - obronność, bezpieczeństwo
    Programy międzynarodowe
    Fundusze europejskie
    NOWE FORMUŁY B+R
  • Dla ekspertów
    Baza ekspertów
    Wskazówki jak zostać ekspertem
  • Praca
  • O centrum
    Aktualności
    Archiwum aktualności
    Misja
    Zadania
    Logotypy
    Ewaluacja
    Patronat NCBR
    Zgłaszanie nieprawidłowości
    Kodeks Etyczny
    Struktura NCBR
    Publikacje
    NCBR+ sp. z o.o.
    Krajowy Punkt Kontaktowy
    NCBR Investment Fund ASI S.A.
    Status prawny
    Zamówienia publiczne
  • Kariera
  • Punkt Informacyjny
  • Kontakt
    Rzecznik Prasowy NCBR
    Recepcja
    Informacje dla osób niepełnosprawnych
    Sekretariat Dyrektora Centrum
    Kontakty do poszczególnych Działów
    Inspektor Ochrony Danych
    Kontakt
    STARTER
  • Działania NCBR związane ze stanem epidemii
Otwórz panel wyszukiwania
Powrót do góry

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki.

Zamknij informację o ciasteczkach
  1. Strona główna
  2. Czego potrzebujesz
  3. Potrzebuję wiedzy — Uczelnia/Instytut

Ścieżki komercjalizacji B+R

  • Aktualności
  • Organizacja procesu komercjalizacji
  • Ścieżki komercjalizacji B+R
  • Komercjalizacja bezpośrednia
  • Komercjalizacja pośrednia
  • Akty prawne i orzecznictwo
  • Umowy i regulaminy
  • Własność, nabywanie i ochrona praw do wyników B+R
  • Aspekty podatkowe i księgowe
  • Aktualności
    • Zasady bankowania tkanek w świetle znowelizowanej ustawy transplantacyjnej

      20.09.2018

      W porównaniu do starej wersji ustawy transplatacyjnej, została wyraźnie rozróżniona kwestia przeszczepiania tkanek i komórek od zastosowania ich u...

      Czytaj dalej
    • Obrót krwią - nowe regulacje

      20.09.2018

      Tworzenie rekombinowanych leków, analogicznych do tych pozyskiwanych z krwi ludzkiej, jest ciekawym kierunkiem rozwoju i możliwości komercjalizacji.

      Czytaj dalej
    • Lista Funduszy VC z ofertą inwestycyjną w ramach konkursu BRIdge Alfa

      13.09.2018

      Lista Funduszy VC rekomendowanych do współpracy inwestycyjnej w ramach konkursu Bridge Alfa

      Czytaj dalej
    • Rola prototypu w badaniach, pracach rozwojowych i komercjalizacji

      13.09.2018

      Budowa prototypu w praktyce pozwala sprawdzić wiele przyjętych w badaniach założeń oraz zweryfikować poprawność zaplanowanego procesu, produktu...

      Czytaj dalej
    • Terapie niestandardowe w praktyce

      12.09.2018

      Uczelniane ośrodki naukowe, a nie wielkie koncerny, są najczęściej autorami nowatorskich technologii, leków sierocych czy niestandardowych terapii.

      Czytaj dalej
    • Wykorzystanie odpadów do produkcji żywności

      12.09.2018

      Sposoby ponownego wykorzystania odpadów są oczekiwanym przez producentów kierunkiem badań nad nowymi technologiami, szczególnie w kontekście...

      Czytaj dalej
    • Wartość technologii a postępowanie dotyczące komercjalizacji wyników badań

      07.09.2018

      Wartość technologii jest silnie skorelowana ze stopniem jej rozwoju i jest to niezależne od przyjętej ścieżki komercjalizacji. Dobrą praktyką...

      Czytaj dalej
    • Komercjalizacja wyrobów medycznych w nowoczesnej medycynie weterynaryjnej

      28.10.2017

      Warto zwrócić uwagę, że duża część z obecnie komercjalizowanych i wdrażanych technologii na rynku medycyny weterynaryjnej opiera się na produktach...

      Czytaj dalej
    • Klasyfikacja nowego wyrobu medycznego a wymagania przy wprowadzaniu na rynek

      05.10.2017

      Klasyfikacja, a więc prawidłowe umiejscowienie wyrobu medycznego w konkretnej klasie ryzyka, zdaje się stanowić kluczowy moment w planowaniu strategii...

      Czytaj dalej
    • Nanotechnologie w medycynie i w żywności – obecne i nowe regulacje

      13.09.2017

      Warto uświadomić sobie, że stosowanie nanomateriałów w takich dziedzinach jak medycyna wymaga spełnienia określonych wymagań formalnych.

      Czytaj dalej
      • 1
      • 2
      • 3
      • 4
      • Następna

2021 Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

  • Ochrona danych osobowych
  • Mapa strony
test /style